CRISPR Therapeutics AG

CRSPintermediary

CRISPR Therapeutics made history with the first FDA-approved CRISPR gene-editing therapy, Casgevy, for sickle cell disease. Co-founded by Nobel laureate Emmanuelle Charpentier, the company is leveraging its gene-editing platform across hematology, oncology (allogeneic CAR-T), and in vivo applications to create potentially curative one-time treatments.

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제품 및 매출

제품별 매출 비중

매출 구성 ($0.4B)

정적 데이터 (실시간 재무 로딩 중…)

Casgevy Product Revenue (50%)

Collaboration Revenue (Vertex) (35%)

Grants & Other (15%)

부문별 구성 및 주요 고객사

제품 상세 설명

Casgevy (Exagamglogene)50%

First CRISPR-based gene therapy approved for sickle cell disease and beta-thalassemia

CTX110 / Allogeneic CAR-T25%

Off-the-shelf CRISPR-edited CAR-T cell therapies for blood cancers

In Vivo Gene Editing25%

Next-gen lipid nanoparticle-delivered CRISPR for liver and other organs

공급망 관계

경쟁사

Regeneron Pharmaceuticals

Gene editing and genomic medicine

영향: Competing modalities

Moderna, Inc.

Gene therapy delivery platforms

영향: Competing therapeutic platforms

파트너

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Complementary genetic medicine approaches

영향: Potential future collaboration

매크로 & 시장 현황

제약 / 바이오섹터 뉴스

GLP-1 메가트렌드 + AI 신약개발 + 저평가 바이오 기관 매집

GLP-1 시장 규모 (2030E)

$150B

mRNA 암백신 임상 성공률

+49% 재발 위험 감소

AI 신약개발 단계

임상 2상 진입

PFE/MRNA 52주 변화

-30% ~ -45%

다음 주요 이벤트

◆LLY Orforglipron(경구용 GLP-1) 3상 결과 (2026.Q2)◆MRNA 암백신 FDA BLA 제출 예정◆REGN EYLEA HD 유럽 허가 결과

AI 분석

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기업 정보

본사

Zug, Switzerland

설립

2013

직원 수

1,400+

웹사이트

crisprtx.com

섹터 현황 — 제약 / 바이오

섹터 뉴스