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Sarepta Therapeutics, Inc.
SRPTleaderSarepta Therapeutics is the leader in treatments for Duchenne muscular dystrophy (DMD) — a fatal muscle-wasting disease affecting young boys. Its gene therapy Elevidys is the first approved treatment to address the genetic root cause.
产品与营收
产品营收占比
营收构成 ($1.9B)
静态数据(加载实时财务…)
Elevidys (40%)
Exondys 51 + Other Exon Skipping (60%)
业务板块构成与主要客户
产品详情
Elevidys (Delandistrogene Moxeparvovec)55%
First FDA-approved gene therapy for Duchenne muscular dystrophy — one-time treatment targeting the root cause.
Exon Skipping Drugs (Exondys/Vyondys/Amondys)45%
Exon 51/53/45 skipping drugs — monthly IV infusions for specific DMD mutations.
宏观与市场背景
헬스케어行业新闻
메디케어 수가 압박 vs AI 진단 효율화 — 선별적 접근 필요
미국 헬스케어 지출 (2026E)
$4.8T
AI 진단 정확도 개선
+23% vs 기존
UNH 의료손해율
87.3%
약가 협상 대상 의약품
20종 (IRA)
近期催化剂
◆CMS 메디케어 최종 수가 발표 (2026.Q2)◆UNH/HUM/CVS Q1 실적 (2026.04)◆IRA 약가 협상 2차 품목 공개
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企业信息
行业概况 — 헬스케어
行业新闻메디케어 수가 압박 vs AI 진단 효율화 — 선별적 접근 필요
미국 헬스케어 지출 (2026E)
$4.8T
AI 진단 정확도 개선
+23% vs 기존
UNH 의료손해율
87.3%
약가 협상 대상 의약품
20종 (IRA)
核心主题
- •CMS 메디케어 어드밴티지 수가 인하 → 보험사 마진 압박
- •AI 영상진단·병리학 도입 가속 — Tempus, Veracyte 수혜
- •GLP-1 보험 적용 확대 논의 → UNH·CVS 비용 증가 리스크
近期催化剂
- ◆CMS 메디케어 최종 수가 발표 (2026.Q2)
- ◆UNH/HUM/CVS Q1 실적 (2026.04)