Flowvium
Quay lại khám phá

Sarepta Therapeutics, Inc.

SRPTleader

Sarepta Therapeutics is the leader in treatments for Duchenne muscular dystrophy (DMD) — a fatal muscle-wasting disease affecting young boys. Its gene therapy Elevidys is the first approved treatment to address the genetic root cause.

Chia sẻ:
Compare

Sản phẩm & Doanh thu

Tỷ trọng doanh thu sản phẩm

Cơ cấu doanh thu ($1.9B)

Dữ liệu tĩnh (đang tải tài chính trực tiếp…)

Elevidys (40%)
Exondys 51 + Other Exon Skipping (60%)

Cấu trúc phân khúc và khách hàng chính

Chi tiết sản phẩm

Elevidys (Delandistrogene Moxeparvovec)55%

First FDA-approved gene therapy for Duchenne muscular dystrophy — one-time treatment targeting the root cause.

Exon Skipping Drugs (Exondys/Vyondys/Amondys)45%

Exon 51/53/45 skipping drugs — monthly IV infusions for specific DMD mutations.

Bối cảnh vĩ mô và thị trường

헬스케어Tin tức ngành

메디케어 수가 압박 vs AI 진단 효율화 — 선별적 접근 필요

미국 헬스케어 지출 (2026E)

$4.8T

AI 진단 정확도 개선

+23% vs 기존

UNH 의료손해율

87.3%

약가 협상 대상 의약품

20종 (IRA)

Xúc tác sắp tới

CMS 메디케어 최종 수가 발표 (2026.Q2)UNH/HUM/CVS Q1 실적 (2026.04)IRA 약가 협상 2차 품목 공개

Tin tức mới nhất

Đang tải tin tức...

Phân tích AI

Nhấp "Lấy phân tích AI" để nhận phân tích chuỗi cung ứng của Sarepta Therapeutics, Inc..

Thông tin công ty

Trụ sở chính

Cambridge, MA

Thành lập

1980

Nhân viên

1,900

Trang web

sarepta.com

Tổng quan ngành헬스케어

Tin tức ngành

메디케어 수가 압박 vs AI 진단 효율화 — 선별적 접근 필요

미국 헬스케어 지출 (2026E)

$4.8T

AI 진단 정확도 개선

+23% vs 기존

UNH 의료손해율

87.3%

약가 협상 대상 의약품

20종 (IRA)

Chủ đề chính

  • CMS 메디케어 어드밴티지 수가 인하 → 보험사 마진 압박
  • AI 영상진단·병리학 도입 가속 — Tempus, Veracyte 수혜
  • GLP-1 보험 적용 확대 논의 → UNH·CVS 비용 증가 리스크

Xúc tác sắp tới

  • CMS 메디케어 최종 수가 발표 (2026.Q2)
  • UNH/HUM/CVS Q1 실적 (2026.04)