Flowvium
Quay lại khám phá

Intellia Therapeutics

NTLAsupplier

Intellia Therapeutics is a leading CRISPR gene-editing company developing in vivo therapies that edit genes directly inside the body. Its NTLA-2001 for transthyretin amyloidosis was the first in vivo CRISPR therapy to show clinical proof of concept in humans.

Chia sẻ:
Compare

Sản phẩm & Doanh thu

Tỷ trọng doanh thu sản phẩm

Cơ cấu doanh thu ($0.15B)

Dữ liệu tĩnh (đang tải tài chính trực tiếp…)

Collaboration & License Revenue (70%)
Grants & Other (30%)

Cấu trúc phân khúc và khách hàng chính

Chi tiết sản phẩm

NTLA-2002 (HAE Gene Editing)40%

In vivo CRISPR therapy for hereditary angioedema via liver-targeted gene knockout

NTLA-2001 (ATTR Gene Editing)35%

In vivo CRISPR therapy for transthyretin amyloidosis

Ex Vivo Cell Therapies15%

CRISPR-edited cell therapies for cancer and autoimmune disease

Bối cảnh vĩ mô và thị trường

제약 / 바이오Tin tức ngành

GLP-1 메가트렌드 + AI 신약개발 + 저평가 바이오 기관 매집

GLP-1 시장 규모 (2030E)

$150B

mRNA 암백신 임상 성공률

+49% 재발 위험 감소

AI 신약개발 단계

임상 2상 진입

PFE/MRNA 52주 변화

-30% ~ -45%

Xúc tác sắp tới

LLY Orforglipron(경구용 GLP-1) 3상 결과 (2026.Q2)MRNA 암백신 FDA BLA 제출 예정REGN EYLEA HD 유럽 허가 결과

Tin tức mới nhất

Đang tải tin tức...

Phân tích AI

Nhấp "Lấy phân tích AI" để nhận phân tích chuỗi cung ứng của Intellia Therapeutics.

Thông tin công ty

Trụ sở chính

Cambridge, Massachusetts, USA

Thành lập

2014

Nhân viên

750+

Tổng quan ngành제약 / 바이오

Tin tức ngành

GLP-1 메가트렌드 + AI 신약개발 + 저평가 바이오 기관 매집

GLP-1 시장 규모 (2030E)

$150B

mRNA 암백신 임상 성공률

+49% 재발 위험 감소

AI 신약개발 단계

임상 2상 진입

PFE/MRNA 52주 변화

-30% ~ -45%

Chủ đề chính

  • Mounjaro/Wegovy — 비만·당뇨 넘어 심혈관·신장·NASH 적응증 확대
  • Moderna mRNA-4157 암백신 — 흑색종 49% 재발 감소 (NEJM)
  • REGN dupilumab 다적응증 확대 → 10조+ 매출 가시성

Xúc tác sắp tới

  • LLY Orforglipron(경구용 GLP-1) 3상 결과 (2026.Q2)
  • MRNA 암백신 FDA BLA 제출 예정