Flowvium
Keşifediciye dön

Intellia Therapeutics

NTLAsupplier

Intellia Therapeutics is a leading CRISPR gene-editing company developing in vivo therapies that edit genes directly inside the body. Its NTLA-2001 for transthyretin amyloidosis was the first in vivo CRISPR therapy to show clinical proof of concept in humans.

Paylaş:
Compare

Ürünler ve Gelir

Ürün Gelir Payı

Gelir Dağılımı ($0.15B)

Statik veri (canlı finansal yükleniyor…)

Collaboration & License Revenue (70%)
Grants & Other (30%)

Segment yapısı ve temel müşteriler

Ürün ayrıntıları

NTLA-2002 (HAE Gene Editing)40%

In vivo CRISPR therapy for hereditary angioedema via liver-targeted gene knockout

NTLA-2001 (ATTR Gene Editing)35%

In vivo CRISPR therapy for transthyretin amyloidosis

Ex Vivo Cell Therapies15%

CRISPR-edited cell therapies for cancer and autoimmune disease

Makro ve piyasa bağlamı

제약 / 바이오Sektör haberleri

GLP-1 메가트렌드 + AI 신약개발 + 저평가 바이오 기관 매집

GLP-1 시장 규모 (2030E)

$150B

mRNA 암백신 임상 성공률

+49% 재발 위험 감소

AI 신약개발 단계

임상 2상 진입

PFE/MRNA 52주 변화

-30% ~ -45%

Yaklaşan katalizörler

LLY Orforglipron(경구용 GLP-1) 3상 결과 (2026.Q2)MRNA 암백신 FDA BLA 제출 예정REGN EYLEA HD 유럽 허가 결과

Son haberler

Haberler yükleniyor...

AI Analizi

Intellia Therapeutics için AI tedarik zinciri analizi almak için "AI Analizi Al"ı tıklayın.

Şirket Bilgisi

Merkez

Cambridge, Massachusetts, USA

Kuruluş

2014

Çalışanlar

750+

Web Sitesi

intelliatx.com

Sektör genel bakışı제약 / 바이오

Sektör haberleri

GLP-1 메가트렌드 + AI 신약개발 + 저평가 바이오 기관 매집

GLP-1 시장 규모 (2030E)

$150B

mRNA 암백신 임상 성공률

+49% 재발 위험 감소

AI 신약개발 단계

임상 2상 진입

PFE/MRNA 52주 변화

-30% ~ -45%

Temel temalar

  • Mounjaro/Wegovy — 비만·당뇨 넘어 심혈관·신장·NASH 적응증 확대
  • Moderna mRNA-4157 암백신 — 흑색종 49% 재발 감소 (NEJM)
  • REGN dupilumab 다적응증 확대 → 10조+ 매출 가시성

Yaklaşan katalizörler

  • LLY Orforglipron(경구용 GLP-1) 3상 결과 (2026.Q2)
  • MRNA 암백신 FDA BLA 제출 예정