Flowvium
กลับไปสำรวจ

Sarepta Therapeutics, Inc.

SRPTleader

Sarepta Therapeutics is the leader in treatments for Duchenne muscular dystrophy (DMD) — a fatal muscle-wasting disease affecting young boys. Its gene therapy Elevidys is the first approved treatment to address the genetic root cause.

แชร์:
Compare

ผลิตภัณฑ์และรายได้

สัดส่วนรายได้ผลิตภัณฑ์

โครงสร้างรายได้ ($1.9B)

ข้อมูลคงที่ (กำลังโหลดข้อมูลการเงิน…)

Elevidys (40%)
Exondys 51 + Other Exon Skipping (60%)

โครงสร้างส่วนงานและลูกค้าหลัก

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

Elevidys (Delandistrogene Moxeparvovec)55%

First FDA-approved gene therapy for Duchenne muscular dystrophy — one-time treatment targeting the root cause.

Exon Skipping Drugs (Exondys/Vyondys/Amondys)45%

Exon 51/53/45 skipping drugs — monthly IV infusions for specific DMD mutations.

ความสัมพันธ์ซัพพลายเชน

บริบทมหภาคและตลาด

메디케어 수가 압박 vs AI 진단 효율화 — 선별적 접근 필요

미국 헬스케어 지출 (2026E)

$4.8T

AI 진단 정확도 개선

+23% vs 기존

UNH 의료손해율

87.3%

약가 협상 대상 의약품

20종 (IRA)

ตัวเร่งปฏิกิริยาที่จะมาถึง

CMS 메디케어 최종 수가 발표 (2026.Q2)UNH/HUM/CVS Q1 실적 (2026.04)IRA 약가 협상 2차 품목 공개

ข่าวล่าสุด

กำลังโหลดข่าว...

การวิเคราะห์ AI

คลิก "รับการวิเคราะห์ AI" เพื่อรับการวิเคราะห์ซัพพลายเชนของ Sarepta Therapeutics, Inc.

ข้อมูลบริษัท

สำนักงานใหญ่

Cambridge, MA

ก่อตั้ง

1980

พนักงาน

1,900

เว็บไซต์

sarepta.com

ภาพรวมภาคส่วน헬스케어

ข่าวภาคส่วน

메디케어 수가 압박 vs AI 진단 효율화 — 선별적 접근 필요

미국 헬스케어 지출 (2026E)

$4.8T

AI 진단 정확도 개선

+23% vs 기존

UNH 의료손해율

87.3%

약가 협상 대상 의약품

20종 (IRA)

ธีมหลัก

  • CMS 메디케어 어드밴티지 수가 인하 → 보험사 마진 압박
  • AI 영상진단·병리학 도입 가속 — Tempus, Veracyte 수혜
  • GLP-1 보험 적용 확대 논의 → UNH·CVS 비용 증가 리스크

ตัวเร่งปฏิกิริยาที่จะมาถึง

  • CMS 메디케어 최종 수가 발표 (2026.Q2)
  • UNH/HUM/CVS Q1 실적 (2026.04)