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Sarepta Therapeutics, Inc.

SRPTleader

Sarepta Therapeutics is the leader in treatments for Duchenne muscular dystrophy (DMD) — a fatal muscle-wasting disease affecting young boys. Its gene therapy Elevidys is the first approved treatment to address the genetic root cause.

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Produtos e receita

Participação de receita por produto

Composição de receita ($1.9B)

Dados estáticos (carregando finanças em tempo real…)

Elevidys (40%)
Exondys 51 + Other Exon Skipping (60%)

Composição de segmentos e principais clientes

Detalhes do produto

Elevidys (Delandistrogene Moxeparvovec)55%

First FDA-approved gene therapy for Duchenne muscular dystrophy — one-time treatment targeting the root cause.

Exon Skipping Drugs (Exondys/Vyondys/Amondys)45%

Exon 51/53/45 skipping drugs — monthly IV infusions for specific DMD mutations.

Contexto macro e de mercado

메디케어 수가 압박 vs AI 진단 효율화 — 선별적 접근 필요

미국 헬스케어 지출 (2026E)

$4.8T

AI 진단 정확도 개선

+23% vs 기존

UNH 의료손해율

87.3%

약가 협상 대상 의약품

20종 (IRA)

Próximos catalisadores

CMS 메디케어 최종 수가 발표 (2026.Q2)UNH/HUM/CVS Q1 실적 (2026.04)IRA 약가 협상 2차 품목 공개

Últimas notícias

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Análise IA

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Info da empresa

Sede

Cambridge, MA

Fundada em

1980

Funcionários

1,900

Visão geral do setor헬스케어

Notícias do setor

메디케어 수가 압박 vs AI 진단 효율화 — 선별적 접근 필요

미국 헬스케어 지출 (2026E)

$4.8T

AI 진단 정확도 개선

+23% vs 기존

UNH 의료손해율

87.3%

약가 협상 대상 의약품

20종 (IRA)

Temas principais

  • CMS 메디케어 어드밴티지 수가 인하 → 보험사 마진 압박
  • AI 영상진단·병리학 도입 가속 — Tempus, Veracyte 수혜
  • GLP-1 보험 적용 확대 논의 → UNH·CVS 비용 증가 리스크

Próximos catalisadores

  • CMS 메디케어 최종 수가 발표 (2026.Q2)
  • UNH/HUM/CVS Q1 실적 (2026.04)