Flowvium
エクスプローラーに戻る

Sarepta Therapeutics, Inc.

SRPTleader

Sarepta Therapeutics is the leader in treatments for Duchenne muscular dystrophy (DMD) — a fatal muscle-wasting disease affecting young boys. Its gene therapy Elevidys is the first approved treatment to address the genetic root cause.

共有:
Compare

製品と売上

製品別売上シェア

売上内訳 ($1.9B)

静的データ(リアルタイム財務ロード中…)

Elevidys (40%)
Exondys 51 + Other Exon Skipping (60%)

セグメント構成と主要顧客

製品詳細

Elevidys (Delandistrogene Moxeparvovec)55%

First FDA-approved gene therapy for Duchenne muscular dystrophy — one-time treatment targeting the root cause.

Exon Skipping Drugs (Exondys/Vyondys/Amondys)45%

Exon 51/53/45 skipping drugs — monthly IV infusions for specific DMD mutations.

マクロ・市場概況

메디케어 수가 압박 vs AI 진단 효율화 — 선별적 접근 필요

미국 헬스케어 지출 (2026E)

$4.8T

AI 진단 정확도 개선

+23% vs 기존

UNH 의료손해율

87.3%

약가 협상 대상 의약품

20종 (IRA)

次の主要イベント

CMS 메디케어 최종 수가 발표 (2026.Q2)UNH/HUM/CVS Q1 실적 (2026.04)IRA 약가 협상 2차 품목 공개

最新ニュース

ニュース読み込み中...

AI分析

Sarepta Therapeutics, Inc.のAIサプライチェーン分析を受けるには「AI分析を取得」をクリックしてください。

企業情報

本社所在地

Cambridge, MA

設立

1980

従業員数

1,900

ウェブサイト

sarepta.com

セクター概況헬스케어

セクターニュース

메디케어 수가 압박 vs AI 진단 효율화 — 선별적 접근 필요

미국 헬스케어 지출 (2026E)

$4.8T

AI 진단 정확도 개선

+23% vs 기존

UNH 의료손해율

87.3%

약가 협상 대상 의약품

20종 (IRA)

主要テーマ

  • CMS 메디케어 어드밴티지 수가 인하 → 보험사 마진 압박
  • AI 영상진단·병리학 도입 가속 — Tempus, Veracyte 수혜
  • GLP-1 보험 적용 확대 논의 → UNH·CVS 비용 증가 리스크

次の主要イベント

  • CMS 메디케어 최종 수가 발표 (2026.Q2)
  • UNH/HUM/CVS Q1 실적 (2026.04)