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Sarepta Therapeutics, Inc.

SRPTleader

Sarepta Therapeutics is the leader in treatments for Duchenne muscular dystrophy (DMD) — a fatal muscle-wasting disease affecting young boys. Its gene therapy Elevidys is the first approved treatment to address the genetic root cause.

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उत्पाद और राजस्व

उत्पाद राजस्व हिस्सा

राजस्व विवरण ($1.9B)

स्थैतिक डेटा (लाइव वित्तीय लोड हो रहे हैं…)

Elevidys (40%)
Exondys 51 + Other Exon Skipping (60%)

सेगमेंट संरचना और प्रमुख ग्राहक

उत्पाद विवरण

Elevidys (Delandistrogene Moxeparvovec)55%

First FDA-approved gene therapy for Duchenne muscular dystrophy — one-time treatment targeting the root cause.

Exon Skipping Drugs (Exondys/Vyondys/Amondys)45%

Exon 51/53/45 skipping drugs — monthly IV infusions for specific DMD mutations.

आपूर्ति श्रृंखला संबंध

व्यापक एवं बाजार संदर्भ

메디케어 수가 압박 vs AI 진단 효율화 — 선별적 접근 필요

미국 헬스케어 지출 (2026E)

$4.8T

AI 진단 정확도 개선

+23% vs 기존

UNH 의료손해율

87.3%

약가 협상 대상 의약품

20종 (IRA)

आगामी उत्प्रेरक

CMS 메디케어 최종 수가 발표 (2026.Q2)UNH/HUM/CVS Q1 실적 (2026.04)IRA 약가 협상 2차 품목 공개

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AI विश्लेषण

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कंपनी जानकारी

मुख्यालय

Cambridge, MA

स्थापना

1980

कर्मचारी

1,900

वेबसाइट

sarepta.com

क्षेत्र अवलोकन헬스케어

क्षेत्र समाचार

메디케어 수가 압박 vs AI 진단 효율화 — 선별적 접근 필요

미국 헬스케어 지출 (2026E)

$4.8T

AI 진단 정확도 개선

+23% vs 기존

UNH 의료손해율

87.3%

약가 협상 대상 의약품

20종 (IRA)

मुख्य विषय

  • CMS 메디케어 어드밴티지 수가 인하 → 보험사 마진 압박
  • AI 영상진단·병리학 도입 가속 — Tempus, Veracyte 수혜
  • GLP-1 보험 적용 확대 논의 → UNH·CVS 비용 증가 리스크

आगामी उत्प्रेरक

  • CMS 메디케어 최종 수가 발표 (2026.Q2)
  • UNH/HUM/CVS Q1 실적 (2026.04)