CRISPR Therapeutics AG

CRSPintermediary

CRISPR Therapeutics made history with the first FDA-approved CRISPR gene-editing therapy, Casgevy, for sickle cell disease. Co-founded by Nobel laureate Emmanuelle Charpentier, the company is leveraging its gene-editing platform across hematology, oncology (allogeneic CAR-T), and in vivo applications to create potentially curative one-time treatments.

शेयर करें:

⇄ Compare

उत्पाद और राजस्व

उत्पाद राजस्व हिस्सा

राजस्व विवरण ($0.4B)

स्थैतिक डेटा (लाइव वित्तीय लोड हो रहे हैं…)

Casgevy Product Revenue (50%)

Collaboration Revenue (Vertex) (35%)

Grants & Other (15%)

सेगमेंट संरचना और प्रमुख ग्राहक

उत्पाद विवरण

Casgevy (Exagamglogene)50%

First CRISPR-based gene therapy approved for sickle cell disease and beta-thalassemia

CTX110 / Allogeneic CAR-T25%

Off-the-shelf CRISPR-edited CAR-T cell therapies for blood cancers

In Vivo Gene Editing25%

Next-gen lipid nanoparticle-delivered CRISPR for liver and other organs

आपूर्ति श्रृंखला संबंध

प्रतिस्पर्धी

Regeneron Pharmaceuticals

Gene editing and genomic medicine

प्रभाव: Competing modalities

Moderna, Inc.

Gene therapy delivery platforms

प्रभाव: Competing therapeutic platforms

साझेदार

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Complementary genetic medicine approaches

प्रभाव: Potential future collaboration

व्यापक एवं बाजार संदर्भ

제약 / 바이오क्षेत्र समाचार

GLP-1 메가트렌드 + AI 신약개발 + 저평가 바이오 기관 매집

GLP-1 시장 규모 (2030E)

$150B

mRNA 암백신 임상 성공률

+49% 재발 위험 감소

AI 신약개발 단계

임상 2상 진입

PFE/MRNA 52주 변화

-30% ~ -45%

आगामी उत्प्रेरक

◆LLY Orforglipron(경구용 GLP-1) 3상 결과 (2026.Q2)◆MRNA 암백신 FDA BLA 제출 예정◆REGN EYLEA HD 유럽 허가 결과

AI विश्लेषण

CRISPR Therapeutics AG का AI आपूर्ति श्रृंखला विश्लेषण प्राप्त करने के लिए "AI विश्लेषण प्राप्त करें" पर क्लिक करें।

कंपनी जानकारी

मुख्यालय

Zug, Switzerland

स्थापना

2013

कर्मचारी

1,400+

वेबसाइट

crisprtx.com

क्षेत्र अवलोकन — 제약 / 바이오

क्षेत्र समाचार