Sarepta Therapeutics, Inc.

SRPTleader

Sarepta Therapeutics is the leader in treatments for Duchenne muscular dystrophy (DMD) — a fatal muscle-wasting disease affecting young boys. Its gene therapy Elevidys is the first approved treatment to address the genetic root cause.

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Produits et revenus

Part de revenus par produit

Répartition du chiffre d'affaires ($1.9B)

Données statiques (chargement des finances en temps réel…)

Elevidys (40%)

Exondys 51 + Other Exon Skipping (60%)

Composition des segments et principaux clients

Détails du produit

Elevidys (Delandistrogene Moxeparvovec)55%

First FDA-approved gene therapy for Duchenne muscular dystrophy — one-time treatment targeting the root cause.

Exon Skipping Drugs (Exondys/Vyondys/Amondys)45%

Exon 51/53/45 skipping drugs — monthly IV infusions for specific DMD mutations.

Relations dans la chaîne d'approvisionnement

Partenaires

roche

Elevidys co-promotion (Roche/Genentech in ex-US)

Impact: significant

Contexte macro et de marché

헬스케어Actualités du secteur

메디케어 수가 압박 vs AI 진단 효율화 — 선별적 접근 필요

미국 헬스케어 지출 (2026E)

$4.8T

AI 진단 정확도 개선

+23% vs 기존

UNH 의료손해율

87.3%

약가 협상 대상 의약품

20종 (IRA)

Prochains catalyseurs

◆CMS 메디케어 최종 수가 발표 (2026.Q2)◆UNH/HUM/CVS Q1 실적 (2026.04)◆IRA 약가 협상 2차 품목 공개

Actualités récentes

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Analyse IA

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Informations sur l'entreprise

Siège social

Cambridge, MA

Fondée en

1980

Effectifs

1,900

Site web

sarepta.com

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