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Intellia Therapeutics

NTLAsupplier

Intellia Therapeutics is a leading CRISPR gene-editing company developing in vivo therapies that edit genes directly inside the body. Its NTLA-2001 for transthyretin amyloidosis was the first in vivo CRISPR therapy to show clinical proof of concept in humans.

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Produits et revenus

Part de revenus par produit

Répartition du chiffre d'affaires ($0.15B)

Données statiques (chargement des finances en temps réel…)

Collaboration & License Revenue (70%)
Grants & Other (30%)

Composition des segments et principaux clients

Détails du produit

NTLA-2002 (HAE Gene Editing)40%

In vivo CRISPR therapy for hereditary angioedema via liver-targeted gene knockout

NTLA-2001 (ATTR Gene Editing)35%

In vivo CRISPR therapy for transthyretin amyloidosis

Ex Vivo Cell Therapies15%

CRISPR-edited cell therapies for cancer and autoimmune disease

Contexte macro et de marché

제약 / 바이오Actualités du secteur

GLP-1 메가트렌드 + AI 신약개발 + 저평가 바이오 기관 매집

GLP-1 시장 규모 (2030E)

$150B

mRNA 암백신 임상 성공률

+49% 재발 위험 감소

AI 신약개발 단계

임상 2상 진입

PFE/MRNA 52주 변화

-30% ~ -45%

Prochains catalyseurs

LLY Orforglipron(경구용 GLP-1) 3상 결과 (2026.Q2)MRNA 암백신 FDA BLA 제출 예정REGN EYLEA HD 유럽 허가 결과

Actualités récentes

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Analyse IA

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Informations sur l'entreprise

Siège social

Cambridge, Massachusetts, USA

Fondée en

2014

Effectifs

750+

Aperçu du secteur제약 / 바이오

Actualités du secteur

GLP-1 메가트렌드 + AI 신약개발 + 저평가 바이오 기관 매집

GLP-1 시장 규모 (2030E)

$150B

mRNA 암백신 임상 성공률

+49% 재발 위험 감소

AI 신약개발 단계

임상 2상 진입

PFE/MRNA 52주 변화

-30% ~ -45%

Thèmes clés

  • Mounjaro/Wegovy — 비만·당뇨 넘어 심혈관·신장·NASH 적응증 확대
  • Moderna mRNA-4157 암백신 — 흑색종 49% 재발 감소 (NEJM)
  • REGN dupilumab 다적응증 확대 → 10조+ 매출 가시성

Prochains catalyseurs

  • LLY Orforglipron(경구용 GLP-1) 3상 결과 (2026.Q2)
  • MRNA 암백신 FDA BLA 제출 예정