Flowvium
العودة إلى المستكشف

Sarepta Therapeutics, Inc.

SRPTleader

Sarepta Therapeutics is the leader in treatments for Duchenne muscular dystrophy (DMD) — a fatal muscle-wasting disease affecting young boys. Its gene therapy Elevidys is the first approved treatment to address the genetic root cause.

مشاركة:
Compare

المنتجات والإيرادات

حصة إيرادات المنتج

توزيع الإيرادات ($1.9B)

بيانات ثابتة (تحميل البيانات المالية…)

Elevidys (40%)
Exondys 51 + Other Exon Skipping (60%)

تكوين القطاعات والعملاء الرئيسيون

تفاصيل المنتج

Elevidys (Delandistrogene Moxeparvovec)55%

First FDA-approved gene therapy for Duchenne muscular dystrophy — one-time treatment targeting the root cause.

Exon Skipping Drugs (Exondys/Vyondys/Amondys)45%

Exon 51/53/45 skipping drugs — monthly IV infusions for specific DMD mutations.

السياق الكلي والسوقي

메디케어 수가 압박 vs AI 진단 효율화 — 선별적 접근 필요

미국 헬스케어 지출 (2026E)

$4.8T

AI 진단 정확도 개선

+23% vs 기존

UNH 의료손해율

87.3%

약가 협상 대상 의약품

20종 (IRA)

المحفزات القادمة

CMS 메디케어 최종 수가 발표 (2026.Q2)UNH/HUM/CVS Q1 실적 (2026.04)IRA 약가 협상 2차 품목 공개

آخر الأخبار

جارٍ تحميل الأخبار...

تحليل الذكاء الاصطناعي

انقر "احصل على تحليل AI" للحصول على تحليل سلسلة التوريد لـ Sarepta Therapeutics, Inc..

معلومات الشركة

المقر الرئيسي

Cambridge, MA

تأسست

1980

الموظفون

1,900

الموقع الإلكتروني

sarepta.com

نظرة عامة على القطاع헬스케어

أخبار القطاع

메디케어 수가 압박 vs AI 진단 효율화 — 선별적 접근 필요

미국 헬스케어 지출 (2026E)

$4.8T

AI 진단 정확도 개선

+23% vs 기존

UNH 의료손해율

87.3%

약가 협상 대상 의약품

20종 (IRA)

الموضوعات الرئيسية

  • CMS 메디케어 어드밴티지 수가 인하 → 보험사 마진 압박
  • AI 영상진단·병리학 도입 가속 — Tempus, Veracyte 수혜
  • GLP-1 보험 적용 확대 논의 → UNH·CVS 비용 증가 리스크

المحفزات القادمة

  • CMS 메디케어 최종 수가 발표 (2026.Q2)
  • UNH/HUM/CVS Q1 실적 (2026.04)