Flowvium
العودة إلى المستكشف

CRISPR Therapeutics AG

CRSPintermediary

CRISPR Therapeutics made history with the first FDA-approved CRISPR gene-editing therapy, Casgevy, for sickle cell disease. Co-founded by Nobel laureate Emmanuelle Charpentier, the company is leveraging its gene-editing platform across hematology, oncology (allogeneic CAR-T), and in vivo applications to create potentially curative one-time treatments.

مشاركة:
Compare

المنتجات والإيرادات

حصة إيرادات المنتج

توزيع الإيرادات ($0.4B)

بيانات ثابتة (تحميل البيانات المالية…)

Casgevy Product Revenue (50%)
Collaboration Revenue (Vertex) (35%)
Grants & Other (15%)

تكوين القطاعات والعملاء الرئيسيون

تفاصيل المنتج

Casgevy (Exagamglogene)50%

First CRISPR-based gene therapy approved for sickle cell disease and beta-thalassemia

CTX110 / Allogeneic CAR-T25%

Off-the-shelf CRISPR-edited CAR-T cell therapies for blood cancers

In Vivo Gene Editing25%

Next-gen lipid nanoparticle-delivered CRISPR for liver and other organs

السياق الكلي والسوقي

제약 / 바이오أخبار القطاع

GLP-1 메가트렌드 + AI 신약개발 + 저평가 바이오 기관 매집

GLP-1 시장 규모 (2030E)

$150B

mRNA 암백신 임상 성공률

+49% 재발 위험 감소

AI 신약개발 단계

임상 2상 진입

PFE/MRNA 52주 변화

-30% ~ -45%

المحفزات القادمة

LLY Orforglipron(경구용 GLP-1) 3상 결과 (2026.Q2)MRNA 암백신 FDA BLA 제출 예정REGN EYLEA HD 유럽 허가 결과

آخر الأخبار

جارٍ تحميل الأخبار...

تحليل الذكاء الاصطناعي

انقر "احصل على تحليل AI" للحصول على تحليل سلسلة التوريد لـ CRISPR Therapeutics AG.

معلومات الشركة

المقر الرئيسي

Zug, Switzerland

تأسست

2013

الموظفون

1,400+

الموقع الإلكتروني

crisprtx.com

نظرة عامة على القطاع제약 / 바이오

أخبار القطاع

GLP-1 메가트렌드 + AI 신약개발 + 저평가 바이오 기관 매집

GLP-1 시장 규모 (2030E)

$150B

mRNA 암백신 임상 성공률

+49% 재발 위험 감소

AI 신약개발 단계

임상 2상 진입

PFE/MRNA 52주 변화

-30% ~ -45%

الموضوعات الرئيسية

  • Mounjaro/Wegovy — 비만·당뇨 넘어 심혈관·신장·NASH 적응증 확대
  • Moderna mRNA-4157 암백신 — 흑색종 49% 재발 감소 (NEJM)
  • REGN dupilumab 다적응증 확대 → 10조+ 매출 가시성

المحفزات القادمة

  • LLY Orforglipron(경구용 GLP-1) 3상 결과 (2026.Q2)
  • MRNA 암백신 FDA BLA 제출 예정